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【长寿指南】辅酶Q10(Coenzyme Q10):功效与作用、安全性和服用方法

辅酶Q10,简称CoQ10,是一种具有重要抗衰老作用的脂溶性醌类化合物,在心脏、肝脏等高耗能器官中含量丰富。 CoQ10 能够有效中和自由基、减缓氧化损伤,与多种衰老相关疾病的发生密切相关。

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辅酶Q10

(Coenzyme Q10)


辅酶Q10(Coenzyme Q10,简称CoQ10)是一种具有重要抗衰老作用的脂溶性醌类化合物,在心脏、肝脏等高耗能器官中含量丰富。 CoQ10 能够有效中和自由基、减缓氧化损伤,这些特性使其成为延寿干预的重要靶点。随着年龄增长,人体合成 CoQ10 的能力逐渐下降,这种衰减与多种衰老相关疾病的发生密切相关。


什么是CoQ10?


辅酶Q10(CoQ10)是一种脂溶性苯醌,不同来源的 CoQ 的侧链异戊二烯单元的数目不同,其中单元数为 10 的 CoQ 在人类和哺乳动物体内最为常见,因此被称为 CoQ10。


CoQ10 存在于线粒体内膜,是电子传递链的重要中间体,具有参与氧化磷酸化、ATP 生成、激活细胞代谢和细胞呼吸、抑制过氧化物形成等生理功能。


CoQ10 最初于 1950 年代从牛心肌细胞线粒体中纯化出来[1]。人体可合成 CoQ10,但随年龄增长其水平下降,患有某些疾病(如心脏病)的人或服用降低胆固醇的药物(他汀类药物)的人,CoQ10 水平也会降低[21]。这种下降与线粒体功能障碍、氧化应激增加和衰老相关疾病的发生密切相关,而补充 CoQ10 可以恢复其在体内水平并改善健康[2]。


外源性 CoQ10 补充剂具有广泛的生物学作用,包括抗氧化、降血压、改善胰岛素抵抗、抗炎、改善心力衰竭及提高运动能力等。CoQ10 广泛存在于各种天然食物中,总体而言,动物性食物中 CoQ10 的含量要高于植物性食物。如动物内脏(心脏、肝脏、肾脏)、红肉、沙丁鱼及非动物性食物中的豆油、花生、核桃等含量相对较高。


CoQ10 补充剂主要有两种形式:泛醌(氧化型)和泛醇(还原型)。CoQ10 在人体血浆及代谢活动水平较高的组织,如心脏、肝脏、肾脏中主要以还原形式的泛醇形式存在(约 95%),在大脑和肺中则以氧化形式泛醌形式存在。研究表明泛醇在人体内的吸收和生物利用度更高,尤其是在老年人群中[3],市面上的 CoQ10 补充剂也多为泛醇型。



CoQ10:延寿证据等级为 B,为什么?


关于 CoQ10 的延寿研究可以追溯到 20 多年前。


与人类有所不同,野生型大肠杆菌和线虫自身能合成的辅酶 Q 分别是 CoQ8 和 CoQ9,呼吸缺陷的大肠杆菌和某些突变体线虫则不能合成 CoQ。


2002 年,在《科学》杂志上发表的一项研究认为,给线虫喂养无 CoQ 的大肠杆菌饮食(即呼吸代谢缺陷的大肠杆菌),可以显著延长秀丽隐杆线虫的寿命[6],但这项研究在后来发表在《衰老·细胞》中的一项研究中,被认为是大肠杆菌饮食改变了线虫的细菌代谢,大肠杆菌中是否含有可被线虫利用的 CoQ,都可以延长野生型秀丽隐杆线虫的寿命[7]。


2004 年,一项研究也表明,补充 CoQ10 时,秀丽隐杆线虫中的老年蠕虫会减慢衰老过程并延长寿命[8]。


当然,这些好处不仅限于无脊椎动物。一项用了 43 只雄性野生型 Wistar 大鼠的寿命研究表明,补充辅酶 Q10 可防止与年龄相关的 DNA 双链断裂,并且将饲喂富含 PUFA(多不饱和脂肪酸)饮食的大鼠平均寿命和最大寿命分别延长 11.7%和 24%[9]。


综上所述,根据长寿之家Changshou.com制定的《长寿成分评级标准(2025 版)》,辅酶 Q10的延寿证据等级为 B。


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补充CoQ10有什么好处?


内源性的 CoQ10 水平在 20 岁之后就开始下降,研究发现人在 80 岁时,心肌细胞的 CoQ10 浓度是巅峰时期的一半左右[4,5]。CoQ10 水平的下降不仅会导致线粒体功能障碍、氧化应激增加,还会加速衰老从而导致诸多衰老相关疾病。目前在大量临床干预试验中,CoQ10 补充剂显示出了对多种衰老相关疾病的改善作用。


降低心血管疾病死亡率和全因死亡率:最著名的是一项纳入了 420 名中度至重度心力衰竭患者的一项随机、双盲、多中心试验(Q-SYMBIO研究),该研究发现每天分三次补充 300 毫克 CoQ10,持续两年,可将主要不良心血管事件和心血管疾病死亡率降低 42%,同时将全因死亡率降低 43%[13]。


降低炎症水平:与 CoQ10 降低炎症水平相关的 33 项随机对照试验,样本量为 1705 个的荟萃分析表明,CoQ10 可以显著降低炎症标志物的水平[14-16]。


治疗偏头痛:一项双盲、随机、安慰剂对照试验中,对 42 名偏头痛患者进行了为期 3 个月的CoQ10 (3x100毫克/天)与安慰剂治疗,发现 CoQ10 可显著改善偏头痛的发作频率、头痛天数和恶心天数[17]。


另一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心试验招募了 130 名偏头痛患者,每天服用含有 150 毫克的CoQ10 营养补充剂(还含有多种维生素/微量元素组合)与安慰剂,治疗持续 3 个月,发现试验组患者的偏头痛症状显著减轻[18]。


改善皮肤状态:一项随机、安慰剂对照、双盲研究对 33 名健康受试者每天补充 50 毫克或 150 毫克 CoQ10,持续 12 周,可减少皮肤皱纹、改善受试者皮肤光滑度[19]。


改善代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MAFLD):一项涵盖了 60 名 MASLD 患者的随机双盲、安慰剂对照试验显示,每天 240 毫克 CoA,治疗 6 个月后,可有效改善 MASLD 患者的肝脏脂肪变性及血管、内皮和心肌功能[20]。


改善女性卵巢功能和生育能力: 一项纳入了 20 项随机临床试验,涉及 2617 名参与者的荟萃分析结果表明,在卵巢刺激周期前 3 个月 每天服用 30 毫克 CoQ10,可以提高临床妊娠率[22]。


另一项涵盖 6 项随机临床试验,共涉及 1529 名卵巢储备功能减退女性的荟萃分析显示,CoQ10 可以显著改善女性的卵巢储备减少[23]。


改善男性不育:一项持续 3 个月的随机对照实验招募了 70 名特发性少弱神经精症 (OAT) 不育男性,每天服用 200 毫克 CoQ10 或 200 微克的硒,结果发现二者都可以改善 OAT 不育男性的精子浓度、活力和抗氧化状态,且 CoQ10 的改善效果更好[24]。


改善/预防心血管疾病:一项纳入了 526 名受试者的荟萃分析表明,CoQ10 可以降低冠状动脉疾病患者的血脂水平[25];另一项随机对照试验对 26 例原发性动脉高血压患者进行了为期 10 周的 CoQ10 治疗,每天两次,每次 50 毫克,结果显示,CoQ10 对血液胆固醇的轻微改善作用,从而对预防患者发展为高胆固醇血症,甚至是动脉高血压[26]。


改善他汀类药物诱导的肌病:一项纳入了 12 项随机对照试验,共 575 名患者的荟萃分析表明,补充 CoQ10 改善了他汀类药物相关的肌肉症状[27]。


改善神经衰弱患者的疲劳状态和生活质量:一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照试验对 207 名患有肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)的患者,进行了为期 12 周,每天服用 200 毫克 CoQ10 和 20 毫克 NADH,可显著降低患者认知疲劳感和健康相关生活质量[28]。


糖尿病:一项随机双盲交叉研究,对 23 名他汀类药物治疗的 2 型糖尿病患者进行了每天 200 毫克 CoQ10 或安慰剂治疗,持续 12 周后,发现 CoQ10 可以改善患者的内皮功能障碍[29]。


延寿潜力:CoQ10 目前已在大鼠中展示出延寿的潜力,在人类中,即使暂时没有显示寿命延长的研究,但综合以上研究也可得出,补充 CoQ10 对于人们的行为和功能有一定程度的改善。



CoQ10的安全性与副作用


CoQ10 具有极高的安全性。研究表明 CoQ10 无急慢性毒性、无致畸作用,临床上的用药剂量一般不超过 900 毫克/天,也无明显副作用[11]。帕金森病患者每天口服 2400 毫克 CoQ10 一个月后也未见不良反应[12],但需注意即便服用高剂量的 CoQ10 也无助于缓解帕金森病的症状。



CoQ10是如何发挥功能的?


CoQ10 是线粒体能量代谢和抗氧化防御的核心分子。在线粒体电子传递链中,CoQ10 作为复合物Ⅰ/Ⅱ与Ⅲ之间的唯一电子载体,通过 Q 循环促进质子梯度形成,驱动 ATP 合成[1]。同时,其还原型(CoQ10H2)是强效脂溶性抗氧化剂,可直接清除自由基并再生维生素 E,保护细胞膜免受氧化损伤[10]。



CoQ10在国内批准现状


在中国,CoQ10被批准作为保健食品的成分,也可作为药品用于辅助治疗心血管疾病。


美国FDA也将其列为"公认安全"(GRAS)的物质。



哪些人群需慎用CoQ10?


虽然CoQ10安全性高,但某些人群需谨慎:


孕妇和哺乳期妇女:补充 CoQ10 对孕妇或哺乳期妇女的影响尚未得到充分研究,建议咨询医生。


婴儿、儿童和青少年:关于婴儿、儿童或青少年安全或有效服用 CoQ10 的研究不足,服用 CoQ10 补充剂前应寻求医生指导。


对 CoQ10 过敏者:对 CoQ10 或相关化合物过敏或超敏反应的人禁用 CoQ10 补充剂。


低血压患者:CoQ10 的降压作用可能加剧低血压症状。


即将手术者:术前 2 周应考虑停用,CoQ10 可能会干扰手术期间的血压控制。


接受过器官移植的患者:CoQ10 对抗免疫抑制药物的影响尚不清楚,所以该类人群尽量避免服用 CoQ10。


服用华法林者:CoQ10 可能会使血液稀释药物华法林不起作用,增加血栓的风险。



剂量信息


根据《中国居民膳食营养素参考摄入量(2023版)》,大于 100 毫克/天的 CoQ10 能显著改善胰岛素抵抗、降血压,所以将100 毫克/天的剂量定为 CoQ10 降低心血管代谢性疾病相关危险因素的特定建议值






参考资料:


[1]Crane, F. L. Biochemical functions of coenzyme Q10. Journal of the American College of Nutrition 20, 591–598 (2001).

[2]Mantle, D. & Dybring, A. Bioavailability of Coenzyme Q10: An overview of the absorption process and subsequent metabolism. Antioxidants 9, 386 (2020).

[3]Hosoe, K. et al. Study on safety and bioavailability of ubiquinol (Kaneka QHTM) after single and 4-week multiple oral administration to healthy volunteers. Regulatory Toxicology and Pharmacology 47, 19–28 (2006).

[4]Gutierrez-Mariscal, F. M., Yubero-Serrano, E. M., Villalba, J. M. & Lopez-Miranda, J. Coenzyme Q10: From bench to clinic in aging diseases, a translational review. Critical Reviews in Food Science and Nutrition 59, 2240–2257 (2018).

[5]Kalén, A., Appelkvist, E. & Dallner, G. Age‐related changes in the lipid compositions of rat and human tissues. Lipids 24, 579–584 (1989).

[6]Larsen, P. L. & Clarke, C. F. Extension of Life-Span in Caenorhabditis elegans by a Diet Lacking Coenzyme Q. Science 295, 120–123 (2002).

[7]Saiki, R. et al. Altered bacterial metabolism, not coenzyme Q content, is responsible for the lifespan extension in Caenorhabditis elegans fed an Escherichia coli diet lacking coenzyme Q. Aging Cell 7, 291–304 (2008).

[8]Ishii, N. et al. Coenzyme Q10 can prolong C. elegans lifespan by lowering oxidative stress. Mechanisms of Ageing and Development 125, 41–46 (2003).

[9]Quiles, J. L., Ochoa, J. J., Huertas, J. R. & Mataix, J. Coenzyme Q supplementation protects from age-related DNA double-strand breaks and increases lifespan in rats fed on a PUFA-rich diet. Experimental Gerontology 39, 189–194 (2003).

[10]Ernster, L. & Dallner, G. Biochemical, physiological and medical aspects of ubiquinone function. Biochimica Et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease 1271, 195–204 (1995).

[11]Hathcock, J. N. & Shao, A. Risk assessment for coenzyme Q10 (Ubiquinone). Regulatory Toxicology and Pharmacology 45, 282–288 (2006).

[12]Shults CW, Flint Beal M, Song D, Fontaine D. Pilot trial of high dosages of coenzyme Q10 in patients with Parkinson's disease. Exp Neurol. 2004 Aug;188(2):491-4.

[13]Mortensen, S. A. et al. The effect of coenzyme Q 10 on morbidity and mortality in chronic heart failure. JACC Heart Failure 2, 641–649 (2014).

[14]Farsi, F. et al. Can coenzyme Q10 supplementation effectively reduce human tumor necrosis factor-α and interleukin-6 levels in chronic inflammatory diseases? A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Pharmacological Research 148, 104290 (2019).

[15]Mazidi, M., Kengne, A. P. & Banach, M. Effects of coenzyme Q10 supplementation on plasma C-reactive protein concentrations: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Pharmacological Research 128, 130–136 (2017).

[16]Fan, L. et al. Effects of coenzyme Q10 supplementation on inflammatory markers: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Pharmacological Research 119, 128–136 (2017).

[17]SáNdor, P. S. et al. Efficacy of coenzyme Q10 in migraine prophylaxis: A randomized controlled trial. Neurology 64, 713–715 (2005).

[18]Gaul, C., Diener, H.-C. & Danesch, U. Improvement of migraine symptoms with a proprietary supplement containing riboflavin, magnesium and Q10: a randomized, placebo-controlled, double-blind, multicenter trial. The Journal of Headache and Pain 16, (2015).

[19]Žmitek, K., Pogačnik, T., Mervic, L., Žmitek, J. & Pravst, I. The effect of dietary intake of coenzyme Q10 on skin parameters and condition: Results of a randomised, placebo‐controlled, double‐blind study. BioFactors 43, 132–140 (2016).

[20]Vrentzos, E. et al. Six-month supplementation with high dose coenzyme Q10 improves liver steatosis, endothelial, vascular and myocardial function in patients with metabolic-dysfunction associated steatotic liver disease: a randomized double-blind, placebo-controlled trial. Cardiovascular Diabetology 23, (2024).

[21]Banach, M. et al. Statin therapy and plasma coenzyme Q10 concentrations—A systematic review and meta-analysis of placebo-controlled trials. Pharmacological Research 99, 329–336 (2015).

[22]Shang, Y., Song, N., He, R. & Wu, M. Antioxidants and Fertility in Women with Ovarian Aging: A Systematic Review and Meta-Analysis. Advances in Nutrition 15, 100273 (2024).

[23]Lin, G., Li, X., Yie, S. L. J. & Xu, L. Clinical evidence of coenzyme Q10 pretreatment for women with diminished ovarian reserve undergoing IVF/ICSI: a systematic review and meta-analysis. Annals of Medicine 56, (2024).

[24]Alahmar, A. T. & Sengupta, P. Impact of Coenzyme Q10 and Selenium on Seminal Fluid Parameters and Antioxidant Status in Men with Idiopathic Infertility. Biological Trace Element Research 199, 1246–1252 (2020).

[25]Jorat, M. V. et al. The effects of coenzyme Q10 supplementation on lipid profiles among patients with coronary artery disease: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Lipids in Health and Disease 17, (2018).

[26]Digiesi, V. et al. Coenzyme Q10 in essential hypertension. Molecular Aspects of Medicine 15, s257–s263 (1994).

[27]Qu, H. et al. Effects of coenzyme Q10 on Statin‐Induced myopathy: An Updated Meta‐Analysis of Randomized Controlled Trials. Journal of the American Heart Association 7, (2018).

[28]Castro-Marrero, J. et al. Effect of Dietary Coenzyme Q10 Plus NADH Supplementation on Fatigue Perception and Health-Related Quality of Life in Individuals with Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: A Prospective, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Nutrients 13, 2658 (2021).

[29]Hamilton, S. J., Chew, G. T. & Watts, G. F. Coenzyme Q10 improves endothelial dysfunction in Statin-Treated Type 2 Diabetic patients. Diabetes Care 32, 810–812 (2009).


 





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