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“抗衰”必须趁年轻?《Nature》重磅:六七十岁开始干预也来得及

如果一种抗衰干预必须从年轻时就开始,它的现实意义其实相当有限。真正值得回答的问题是:当衰老已经发生,甚至已经进入生命后半程,再开始干预,还来得及吗?

 

2022年10月,埃隆·马斯克曾在社交媒体提到,自己一个月内减重18斤,方法包括节食和Wegovy,后者正是司美格鲁肽注射液。马斯克的亲测有效,也让司美格鲁肽注射液成功出圈,引爆减肥市场。

参考资料[1]。
参考资料[1]。

最近,国际顶刊《Nature》上的一项研究,又为司美格鲁肽的“身价”加注了一笔——“衰老抑制”[1]。

司美格鲁肽还能干预衰老?

美国加州大学伯克利分校的研究团队做了一项实验:他们给20个月大的雌性小鼠(相当于人类六七十岁)每天注射司美格鲁肽(GLP-1类药物),直到自然死亡。

结果显示,对照组小鼠的中位寿命是742天,司美格鲁肽组是834天,延长约12.4%。听起来可能不多,但在生命晚期开始干预,还能把寿命拉长将近三个月(约合人类寿命9 年),这个效果在衰老研究领域已经十分可观。

晚年时期激活 GLP-1 受体可以延长寿命并改善生理功能。参考资料[1]。
晚年时期激活 GLP-1 受体可以延长寿命并改善生理功能。参考资料[1]。

更引人注目的是,这些小鼠不仅在生命的长度上得以提升,它们生命的质量也获得了突飞猛进的成长,成为了“超体小鼠”。治疗3个月后,老年小鼠在多项功能测试中表现明显改善:

脑子更清醒。在巴恩斯迷宫(测试空间记忆)中,能更快找到逃生口。
肌肉力量和协调性更好。在转棒和倒挂网格测试中,坚持时间更长。
体能更好。在跑步机力竭测试中,运动时间和距离都更长。
代谢更健康。在葡萄糖耐量测试中,血糖清除速度更快。

从科研层面上,研究者发现这些“超体小鼠”体内的多种衰老标志物均得到了加持,如炎症水平更低、衰老细胞更少、干细胞功能更好、线粒体功能改善、DNA损伤减少。这说明司美格鲁肽可以从分子层面真正做到延缓衰老。

司美格鲁肽的前世今生

起初大家研发司美格鲁肽的初心,只是为了治疗 2 型糖尿病[2]。但在临床过程中,他们发现接受治疗的受试者,不仅血糖得到了控制,而且吃的越来越少,掉秤也越来越多[3]。这正是如今司美在减重圈子如此炙手可热的原因。

我们回到正题,难不成这些“超体小鼠”,是给饿“进化”了?

研究者自然也不会漏掉这个猜想,于是又召集了两波小鼠进行随机对照实验。一波扎针,一波纯饿。最大的差别就是饥饿感,靠饿着的小鼠见到实物就开始狼吞虎咽,靠扎针的小鼠则是从容不迫,全天均匀减少进食。

晚年时激活GLP-1受体与热量限制的效果比较。参考资料[1]。
晚年时激活GLP-1受体与热量限制的效果比较。参考资料[1]。

那么关于我们刚才的猜测呢,对但又不完全对。纯靠饿着,只拉齐了两组在寿命和年龄相关生理功能上的差异。但在探索行为、空间记忆和血糖控制方面,注射司美格鲁肽的小鼠得到了明显提升,靠饿着的只维持了基线水平。

所以综合来看,司美格鲁肽的衰老干预效果,靠饿着是无法替代的。其中那部分独立于“少吃” 的增益,可能直接由药物作用在了衰老的生物学通路上。

别急着打药,先看看这些实用建议

写这篇文章的目的,并不是让你马上就去打一针,大概率你也打不了。因为司美格鲁肽在我国是处方药,需要有明确适应症(如2型糖尿病、肥胖)才能使用。健康人为了“老得慢一点”去打针,既不合法也不安全。

但药物不是唯一的路。以下几个建议,现在做了就有用:

遵循地中海饮食或限时进食模式

对人来说,可持续的饮食调整比短期极端节食更重要。比如,可以把家里的油换成橄榄油,主食一半换全谷物,每天一把坚果,红肉每周不超过两次;或者“16+8” 限时进食。

同时,最好能做到每周至少150分钟中等强度有氧运动,加上两次力量训练,以及每天7-8小时的规律睡眠。

考虑其他衰老干预策略

在生命后期开始使用同样有衰老干预效果的,除了司美格鲁肽,还有赛诺根(SERAGON)联合梅奥诊所等机构研发的衰老干预候选药SRN-901。而且在多通路协同干预策略下,SRN-901不仅能显著改善与老年小鼠的生理功能,还可使其中位剩余寿命延长33%[4]。

中年开始使用SRN-901,中位剩余寿命延长33%。参考资料[4]。
中年开始使用SRN-901,中位剩余寿命延长33%。参考资料[4]。

另外,如果你已经在用GLP-1类药物,注意遵医嘱用药,定期复查。如果你正在考虑用药,一定要先和专业医生充分沟通,确保不影响自身健康。

回到开头那个问题:当衰老已经发生,再开始干预,还来得及吗?显然,科学已经给出了明确的方向:衰老不是一条不可逆转的单行道,即使在生命后半程,我们仍然有可能踩一脚刹车。

 


参考资料:

[1] Feng Y, Barthez M, Wang Y, et al. Late-life semaglutide treatment slows ageing and extends lifespan in female mice. Nature. 2026. doi:10.1038/s41586-026-10940-7

[2] Drucker DJ, Habener JF, Holst JJ. Discovery, characterization, and clinical development of the glucagon-like peptides. Journal of Clinical Investigation. 2017;127(12):4217-4227. doi:10.1172/jci97233

[3] Garvey WT, Batterham RL, Bhatta M, et al. Two-year effects of semaglutide in adults with overweight or obesity: the STEP 5 trial. Nature Medicine. 2022;28(10):2083-2091. doi:10.1038/s41591-022-02026-4

[4] Dong R, Wu Q, Kan J, et al. Insights into the therapeutic strategies for aging and aging-associated diseases. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2026;11(1). doi:10.1038/s41392-026-02662-z



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