最近的热播剧《不眠日》大家看了吗?除了“无限流、悬疑、推理”这些吸引人的点外,简直是生物人狂喜,尤其当结尾出现图中对话时,不得不感慨制片方的用心——免疫系统确实可以调控衰老。

这似乎打破了大众的常规认知,即“免疫力随着衰老逐步下降”,也就是免疫力受衰老影响。但实际上,免疫系统被破坏,也会反过来加速机体的衰老。那到底是谁影响谁呢?
免疫与衰老之间的双向影响
人类的衰老是一个复杂的生理过程,是机体随着年龄增长出现的生理结构退行性改变以及机能衰退。在这一过程中,免疫系统扮演着矛盾的双重角色:它本身会随着机体衰老而功能减退,但同时又在竭力对抗着衰老进程。
北京协和医院的研究团队发现,随着年龄增长,人体T淋巴细胞总数从1403个单位降至1198个单位。这也说明了,免疫功能的确在随着衰老的发生而下降[1]。

然而,在机体功能普遍衰退的背景下,免疫系统中的某些组成部分却发挥着积极的衰老干预作用。比如,我们之前写过的《浙大发现新型希诺裂,通过NK细胞识别清除衰老细胞》,就是说NK细胞可以识别衰老细胞表面特异性受体,从而将这些“僵尸细胞”分解并清除。
好消息是,最新研究发现,免疫系统在调节衰老方面还有一条更精准的机制,为延长健康寿命提供了潜在途径。
因衰老而生,却是对抗衰老的内在防线
10月7日,以色列内盖夫本·古里安大学的研究团队在《自然·衰老》杂志上发表的研究显示,CD4 T细胞在衰老过程中会表达一种叫做Eomes的转录因子,变成CD4-Eomes细胞,而这些细胞能够直接调节细胞衰老和机体老化的进程[2]。

具体来说,研究人员将年轻小鼠的CD4 T细胞移植到其他年轻小鼠或老年小鼠体内,发现这些细胞同样会分化成CD4-Eomes细胞,而转移到老年小鼠的细胞比转移到年轻小鼠的细胞增殖更快,且其比例与老年宿主内原有的CD4-Eomes细胞相当。这表明,衰老环境会主动诱导免疫细胞的分化。
为进一步确认是衰老细胞驱动了这一过程,研究团队使用希诺裂(senolytic,能够选择性清除衰老细胞的化合物或药物)清除老年小鼠体内的衰老细胞后,再进行CD4 T细胞的移植。结果发现,CD4 T细胞向CD4-Eomes分化的比例显著降低,直接证明衰老细胞是CD4-Eomes细胞分化的触发因素。

说了半天,CD4-Eomes细胞到底对衰老有什么影响呢?研究人员随后构建了一个小鼠模型,该模型可选择性地敲除CD4 T细胞中的 Eomes转录因子。结果显示,在老龄小鼠中消除CD4-Eomes细胞,会导致体内衰老细胞的积累增加,身体功能出现严重恶化(比如握力明显下降、活动减少)以及寿命缩短。
总结一下,来自CD4 T细胞的CD4-Eomes细胞,是身体对抗衰老的一种自然机制:在衰老环境中被诱导产生,作用是减少衰老细胞的积累。
免疫系统老得快,个体也会更容易变老
上述研究结论的发现,似乎可以解释为什么同龄人衰老速度不同。
超级百岁老人(110岁或以上)的研究显示,这些长寿老人的CD4细胞毒性T淋巴细胞数量约占T细胞总数的25.3%,明显高于年轻对照组的2.8%[3]。

这表明,的确有一些人拥有更高效的免疫系统,能够更有效地清除体内的衰老细胞,从而延缓整体衰老进程。
2025年7月,美国斯坦福大学的一项覆盖4.5万人的大型研究发现,免疫系统保持“年轻态”能使死亡风险下降42%,而同时拥有“年轻大脑+年轻免疫系统”的人,死亡风险更直降56%[4]。
也就是说,免疫系统是健康长寿的关键因素之一。
如何让免疫功能慢点老?
从上面这些研究不难看出,保持免疫系统健康比我们想象的更为关键。长寿之家changshou.com总结了以下几个生活方式上的调整,有助于维持免疫系统的年轻状态:
坚持规律运动
一周运动3-5次,每次30-45分钟,不仅能改善免疫功能,研究还发现长期有氧运动能激活肾脏细胞线粒体合成甜菜碱,通过抑制TBK1激酶来延缓衰老[5]。
保证优质睡眠

睡眠是免疫系统修复和更新的关键时期。另外,每晚睡眠小于5个小时的人群,肾功能下降最快,从而间接加速整体的衰老进度[6]。
均衡饮食营养
控制糖分摄入。添加糖的危害就不多说了,都在这里:《【长寿指南】控糖不是少吃添加糖就够了,得从这10点全面布控》。
多摄入优质蛋白质。如鸡蛋、肉类、豆浆等,每人每天每公斤体重至少摄取1.2克蛋白质。

适当饿肚子。曼彻斯特大学的研究团队发表于《科学·免疫学》杂志上的一项研究发现,只要大脑“觉得饿”,免疫系统就会开始忙碌起来,即便身体根本没缺能量,免疫细胞也会随之调整[7]。
保持乐观心态
良好的情绪能使大脑分泌出一些有益健康的化学物质,激活人体免疫功能。积极的社交活动可以避免和缓解焦虑与抑郁,亲朋好友的欢声笑语本身就是一剂良药。
随着对免疫系统衰老干预机制的理解加深,未来的衰老干预方法可能不再局限于药物。当我们学会从免疫视角看待衰老,对抗时间就有了新的可能。
参考资料: [1] Qin L, Jing X, Qiu Z, et al. Aging of immune system: immune signature from peripheral blood lymphocyte subsets in 1068 healthy adults. Aging. 2016;8(5):848-859. [2] Elyahu Y, Feygin I, Eremenko E, et al. CD4 T cells acquire Eomesodermin to modulate cellular senescence and aging. Nature Aging. October 2025. [3] Hashimoto K, Kouno T, Ikawa T, et al. Single-cell transcriptomics reveals expansion of cytotoxic CD4 T cells in supercentenarians. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2019;116(48):24242-24251. [4] Oh HSH, Guen YL, Rappoport N, et al. Plasma proteomics links brain and immune system aging with healthspan and longevity. Nature Medicine. July 2025. [5] Geng L, Ping J, Wu R, et al. Systematic profiling reveals betaine as an exercise mimetic for geroprotection. Cell. June 2025. [6] 身体各器官衰老时间表(附预防方法). 人民日报微信公众号. 2025年10月14日. [7] De Albuquerque JPC, Hunter J, Domingues RG, et al. Brain sensing of metabolic state regulates circulating monocytes. Science Immunology. 2025;10(106).